Controlling Chiral Self-Sorting in Truxene-Based Self-Assembled Cages
Amina Benchohra,
Simon Séjourné,
Antoine Labrunie,
Liam Miller,
Enzo Charbonneau,
Vincent Carré,
Frédéric Aubriet,
Magali Allain,
Marc Sallé,
Sébastien Goeb
Affiliations
Amina Benchohra
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Simon Séjourné
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Antoine Labrunie
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Liam Miller
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Enzo Charbonneau
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Vincent Carré
LCP-A2MC, FR 2843 Institut Jean Barriol de Chimie et Physique Moléculaires et Biomoléculaires, FR 3624 Réseau National de Spectrométrie de Masse FT-ICR à très haut champ, Université de Lorraine, ICPM, 1 Boulevard Arago, CEDEX 03, 57078 Metz, France
Frédéric Aubriet
LCP-A2MC, FR 2843 Institut Jean Barriol de Chimie et Physique Moléculaires et Biomoléculaires, FR 3624 Réseau National de Spectrométrie de Masse FT-ICR à très haut champ, Université de Lorraine, ICPM, 1 Boulevard Arago, CEDEX 03, 57078 Metz, France
Magali Allain
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Marc Sallé
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Sébastien Goeb
Laboratoire MOLTECH-Anjou, UMR CNRS 6200, Université d’Angers, SFR MATRIX, 2 Bd Lavoisier, 49045 Angers, France
Coordination driven self-assembly of achiral components, i.e., hexa-alkylated truxene ligands (L) with bis-metallic complexes (M2), afforded three chiral face-rotating stereoisomer polyhedra (M6L2). By tuning the length of the alkyl chains as well as the distance between both ligands facing each other in the self-assemblies (M6L2), one can control the diastereomeric distribution between the expected homo- and hetero-chiral structures.
