21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)

• L. Cobo Roldán,
• M. Carrasco Sevilla,
• S. Rodríguez Navas,
• M. Gómez Caravaca

Affiliations

L. Cobo Roldán

M. Carrasco Sevilla

S. Rodríguez Navas

M. Gómez Caravaca