SÍNDROME DEL QT LARGO EN EL EMBARAZO. PRESENTACIÓN DE UN PACIENTE

Abstract

El síndrome del QT largo (SQTL) congénito se caracteriza por una prolongación patológica del intervalo QT asociado a síncope o muerte súbita, producto de una arritmia ventricular grave, causada por trastornos de los canales iónicos ( Na+, K +, Ca +) conocidos como canulopatías, que guarda relación con el potencial de acción, altera el proceso de la repolarizacion y ocasiona un disbalance simpático, lo que hace que el paciente sea vulnerable a las arritmias ventriculares malignas.