Revista Brasileira de Reumatologia (Dec 2009)

Púrpura de Henoch-Schönlein com acometimento incomum de face Unusual face involvement in Henoch-Schönlein purpura

  • Carolina Bassoli de Azevedo,
  • Giane Maria Souto Villella,
  • Andréa Magalhães Nicolato,
  • Vânia Maria Pires do Carmo,
  • Sérgio Henrique Schlaucher,
  • Herval de Lacerda Bonfante

DOI
https://doi.org/10.1590/S0482-50042009000600010
Journal volume & issue
Vol. 49, no. 6
pp. 735 – 740

Abstract

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A Púrpura de Henoch-Shönlein é uma vasculite de causa idiopática, que se caracteriza pelo depósito predominante de IgA na parede dos pequenos vasos, envolvendo tipicamente pele, intestino, articulações e glomérulo renal. O acometimento cutâneo ocorre principalmente em membros inferiores e região glútea, sendo raramente encontrado em face e membros superiores. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, com seis anos de idade, que apresentava lesões púrpuricas em região auricular, periorbital, malar, mentoniana e membros superiores, além de artralgia e volvo intestinal. Após tratamento cirúrgico e pulsoterapia com glicocorticoide, houve regressão dos sintomas, sem maiores complicações.Henoch-Schönlein Purpura is an idiopathic vasculitis characterized by deposits of immunoglobulin, mainly IgA, on the walls of small vessels, typically involving the skin, gut, joints, and renal glomeruli. Cutaneous involvement affects specially the lower limbs and buttocks, and it is seldom found on the face and upper limbs. We report the case of a 6-year old girl with purpuric lesions over the auricular, periorbital, malar, and mentonian regions and the upper limbs, arthralgia, and intestinal torsion. After surgical treatment and pulse therapy with glucocorticoids, her symptoms subsided without further complications.

Keywords