New Sulfenate Sources for Double Pallado-Catalyzed Cross-Coupling Reaction: Application in Symmetrical Biarylsulfoxide Synthesis, and Evidence of TADF Properties
Valentin Magné,
Iulia Cretoiu,
Sonia Mallet-Ladeira,
Eddy Maerten,
David Madec
Affiliations
Valentin Magné
Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (UMR 5069), Université de Toulouse, CNRS, 118 Route de Narbonne, CEDEX 09, 31062 Toulouse, France
Iulia Cretoiu
Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (UMR 5069), Université de Toulouse, CNRS, 118 Route de Narbonne, CEDEX 09, 31062 Toulouse, France
Sonia Mallet-Ladeira
Institut de Chimie de Toulouse (UAR 2599), 118 Route de Narbonne, CEDEX 09, 31062 Toulouse, France
Eddy Maerten
Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (UMR 5069), Université de Toulouse, CNRS, 118 Route de Narbonne, CEDEX 09, 31062 Toulouse, France
David Madec
Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (UMR 5069), Université de Toulouse, CNRS, 118 Route de Narbonne, CEDEX 09, 31062 Toulouse, France
Tetrahydro-4H-thiopyran-4-one 1-oxide 1 and sulfinyl-di-tert-butylpropionate 2 were reported as sources of bis-sulfenate anion and applied in a double pallado-catalyzed cross-coupling reaction for the synthesis of symmetrical biarylsulfoxides, tolerating a large array of electronic properties and bulkiness. The photophysical properties of a biarylsulfoxide have been explored, demonstrating an unreported TADF phenomenon on sulfoxide-containing scaffolds.
