CT&F Ciencia, Tecnología & Futuro (Jan 1997)
FRACCIONAMIENTO Y DESMETALIZACIÓN BIOCATALÍTICA DE ASFALTENOS DE CRUDO CASTILLA
Abstract
Se fraccionaron asfáltenos obtenidos a partir de crudo Castilla mediante cromatografía de adsorción en silica gel. Estos asfáltenos se caracterizaron parcialmente mediante cromatografía líquida de alta presión (HPLC), espectrofotometría UV-visible y absorción atómica para analizar contenido de Ni y V Se determinaron los contenidos de petroporfirinas y los pesos moleculares promedio de los asfáltenos fraccionados. Los resultados indicaron que el Ni y el V no se distribuyen uniformemente en las fracciones de asfáltenos. En solventes acuosos y orgánicos se evaluó la modificación biocatalítica de las petroporfirinas utilizando la enzima cloroperoxidasa (CPO). Las reacciones enzimáticasse llevaron a cabo en soluciones acuosas tamponadas yen sistemas ternarios de tolueno: isopropanol: agua, utilizando petroporfirinas como sustrato. Las petroporfirinas fueron mucho más solubles en los sistemas ternarios que en los sistemas acuosos tamponados. La cloroperoxidasa fue efectiva en eliminar el pico de Soret de las petroporfirinas en ambos sistemas de reacción. Se determinaron también los efectos de las reacciones llevadas a cabo por CPO sobre la remoción de metales complejados con las petroporfirinas y los asfáltenos. La cloroperoxidasa fue capaz de alterar los componentes de las fracciones pesadas del petróleo y remover los metales pesados Ni y V de las fracciones ricas en petroporfirinas y asfáltenos, en un 57% y 23%, respectivamente.Asphalte nes obtained from a crude oil rich in heavy metals (Castilla crude oil) were fractioned by adsorption chromatography. These asphaltenes were partially characterized in orderto determine Ni and Vcontent by High pressure liquid chromatography (HPLC), UV-visible spectroscopy and atomic absorption . Petroporphyrin contents and molecular weigth in the fractions were also determined. The results indicated that Ni and V were not uniformely distributed in asphaltene fractions. Biocatalytic modifications by chloroperoxidase (CPO) of these petroporphyrins were evaluated in both aqueous buffer and organic solvents. The reactions were carried out in both aqueous buffers and ternary systems of toluene: isopropanol: water with petroporphyrins as substrate. The petroporphyrins were more soluble in the ternary system than in the aqueous buffer systems. CPO-mediated reactions were effective in eliminating the Soret peak in both aqueous and organic solvent systems. The effect of CPO-mediated reaction on the release of the metals complexed with the porphyrins and asphaltenes was determined. Chloroperoxidase was able to modify components in the heavy fractions of petroleum and remove 57 % of total heavy metals (Ni and V) and 23 % of asphaltenes from petroporphyrin-rich fractions .
