Two Novel Cycloartane-Type Triterpenes from Trichilia casaretti C. DC. (Meliaceae)
Ivo Jose Curcino Vieira,
Elaine Rodrigues Figueiredo,
Milena Gonçalves Curcino Vieira,
Almir Ribeiro de Carvalho Junior,
Michel de Souza Passos,
Samyra Imad da Silva Boeno,
Otoniel Aquino Azevedo,
Raimundo Braz-Filho
Affiliations
Ivo Jose Curcino Vieira
Setor de Química de Produtos Naturais, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes 28013-602, Rio de Janeiro, Brazil
Elaine Rodrigues Figueiredo
Instituto Federal Fluminense, Campus Bom Jesus do Itabapoana, Avenida Dario Vieira Borges, 235, Parque do Trevo, Bom Jesus do Itabapoana 28360-000, Rio de Janeiro, Brazil
Milena Gonçalves Curcino Vieira
Faculdade de Medicina de Campos, Avenida Alberto Torres, 217, Centro Campos dos Goytacazes 28035-581, Rio de Janeiro, Brazil
Almir Ribeiro de Carvalho Junior
Setor de Química de Produtos Naturais, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes 28013-602, Rio de Janeiro, Brazil
Michel de Souza Passos
Setor de Química de Produtos Naturais, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes 28013-602, Rio de Janeiro, Brazil
Samyra Imad da Silva Boeno
Setor de Química de Produtos Naturais, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes 28013-602, Rio de Janeiro, Brazil
Otoniel Aquino Azevedo
Centro Universitário São Camilo, Campus I, Rua São Camilo de Léllis 01, Cachoeiro de Itapemirim 29304-910, Espirito Santo, Brazil
Raimundo Braz-Filho
Setor de Química de Produtos Naturais, Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes 28013-602, Rio de Janeiro, Brazil
Two new triterpenes cycloartane-type, named 24-methylencycloartan-12-oxo-3β,22α-diol and trichiliol, were isolated from the leaves of Trichilia casaretti C. DC. together with three known triterpenes—24-methylencycloart-3β,22-diol, 22,25-dihydrocycloart-23(E)-en-3β-ol, and 22(R)-hydroxycycloart-24-en-3-ol. These compounds were characterized on the basis of their spectral data, mainly 1D (1H and 13C) and 2D NMR (1H-1H-COSY, 1H-1H-NOESY, HMQC, HSQC, and HMBC), and mass spectra (EI-MS and HR-ESI-MS), also involving comparison with data from the literature.
