Revista Uningá (Mar 2021)
HEPATOESPLENOMEGALIA POR LINFOMA HEPATOESPLÊNICO DE CÉLULAS T GAMA DELTA - RELATO DE CASO
Abstract
Este relato descreve um caso de linfoma hepatoesplênico de células T gama delta (LHCTGD), uma neoplasia rara e de rápida progressão, derivada principalmente de células T citotóxicas. O pico de incidência é em adultos jovens, na faixa etária de vinte a vinte e cinco anos, sendo mais prevalente no sexo masculino. Clinicamente os pacientes podem apresentar dor abdominal, fraqueza, hepatoesplenomegalia e trombocitopenia acentuada, além de sintomas sistêmicos e ausência de linfadenopatia. Na avaliação bioquímica é possível observar: aumento das transaminases e da fosfatase alcalina, anemia, pancitopenia e o aumento do nível de lactato desidrogenase. No que se refere ao tratamento, ainda são necessários mais estudos, atualmente, dispomos desde procedimentos cirúrgicos (esplenectomia) até esquemas quimioterápicos e transplante de células tronco hematopoiéticas. Este relato traz o caso de um paciente de 24 anos, do sexo masculino diagnosticado com linfoma hepatoesplênico de células T gama delta e também uma revisão de literatura realizada sobre o tema.