The Pan African Medical Journal (Feb 2019)

Une réponse complète d'un dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand localement avancé: à propos d'un cas et revue de la littérature

  • Hajar Ouahbi,
  • Lamiae Amadour,
  • Fatimazahra Elmernissi,
  • Layla Tahiri,
  • Taoufik Harmouch,
  • Zineb Benbrahim,
  • Fatimazahra Elmrabet,
  • Samia Arifi,
  • Ayat Allah Oufkigh,
  • Nawfal Mellas

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.32.97.10293
Journal volume & issue
Vol. 32, no. 97

Abstract

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Le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand (DFS) est une tumeur cutanée rare, caractérisé par son agressivité locale et son important potentiel aux récidives, dont le pronostic dépend essentiellement de la qualité de sa prise en charge. Une réponse complète avec des marges saines d'un DFS qui a été jugé initialement inopérable, après 1 an d'imatinib en situation néoadjuvante est rarement décrite dans littérature. Nous rapportons dans notre article, le cas d'une jeune patiente prise en charge au service d'oncologie médicale de Fès pour une DFS localement avancé présentant une réponse complète, afin d'évaluer la place de l'imatinib et des thérapies ciblées dans le traitement de DFS.

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