The Pan African Medical Journal (Sep 2016)

Syndrome de Meckel Gruber: à propos d'un cas rare

  • Sanaa Itchimouh,
  • Karima Khabtou,
  • Sakher Mahdaoui,
  • Houssine Boufettal,
  • Naima Samouh

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2016.25.43.9696
Journal volume & issue
Vol. 25, no. 43

Abstract

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Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée.

Keywords