Molecules
(Feb 2024)
Improved Process for the Continuous Acylation of 1,3-Benzodioxole
Davide Pollon,
Francesca Annunziata,
Stefano Paganelli,
Lucia Tamborini,
Andrea Pinto,
Sabrina Fabris,
Maria Antonietta Baldo,
Oreste Piccolo
Affiliations
Davide Pollon
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi, Università Ca’ Foscari Venezia, Via Torino 155, Venezia Mestre, 30170 Venezia, Italy
Francesca Annunziata
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Milano, Via Mangiagalli 25, 20133 Milano, Italy
Stefano Paganelli
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi, Università Ca’ Foscari Venezia, Via Torino 155, Venezia Mestre, 30170 Venezia, Italy
Lucia Tamborini
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Milano, Via Mangiagalli 25, 20133 Milano, Italy
Andrea Pinto
Dipartimento di Scienze per gli Alimenti, la Nutrizione e l’Ambiente, Università degli Studi di Milano, Via Celoria 2, 20133 Milano, Italy
Sabrina Fabris
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi, Università Ca’ Foscari Venezia, Via Torino 155, Venezia Mestre, 30170 Venezia, Italy
Maria Antonietta Baldo
Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi, Università Ca’ Foscari Venezia, Via Torino 155, Venezia Mestre, 30170 Venezia, Italy
Oreste Piccolo
Studio di Consulenza Scientifica SCSOP, Via Bornò 5, 23896 Sirtori, Italy
DOI
https://doi.org/10.3390/molecules29030726
Journal volume & issue
Vol. 29,
no. 3
p.
726
Abstract
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The acylation of 1,3-benzodioxole was studied in a continuous process using a recyclable heterogeneous substoichiometric catalyst. In a short time period (30 min), at 100 °C, the conversion rate was 73%, with a selectivity of 62% of the desired acylated product; the reaction was run continuously for 6 h, showing excellent stability and selectivity. Moreover, the unreacted starting material, 1,3-benzodioxole, can be easily separated by distillation and recycled.
Keywords
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