Revista Paraguaya de Reumatología (Mar 2017)

Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos

  • Marcos Aurelio Vázquez,
  • Carmen Montiel,
  • Jhonatan Losanto,
  • José Ferreira Nizza,
  • Margarita Duarte,
  • Liz Torres,
  • Alejandra Amarilla

Journal volume & issue
Vol. 2, no. 2
pp. 96 – 100

Abstract

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La enfermedad de Takayasu, es una enfermedad crónica, idiopática, inflamatoria que afecta principalmente a grandes vasos. Predomina en mujeres jóvenes cuyos síntomas pueden aparecer entre los 15 y 30 años. Se caracteriza por un infiltrado linfomonocitario y presencia de granulomas que progresan llegando hasta la reducción de la luz, desencadenando fenómenos trombóticos. En orden de frecuencia se pueden afectar las arterias subclavias (85 %), aorta torácica descendente (58 %), abdominal (20 %), vertebral (17 %), ilíaca (16 %), pulmonar (15 %) y coronarias, en menos del 10 %. Presentamos dos casos de localización poco usual y presentación atípica a nivel de vasos femorales, renales ademas de compromiso vascular en una gestante previamente hipertensa.

Keywords