Neurología (English Edition) (Mar 2024)
The potential diagnostic accuracy of circulating microRNAs for Alzheimer's disease: A meta-analysis
Abstract
Background & objective: Alzheimer's disease (AD) is a progressive and irreversible neurodegenerative disease that seriously affects cognitive ability and has become a key public health problem. Many studies have identified the possibility of peripheral blood microRNA as effective non-invasive biomarkers for AD diagnosis, but the results are inconsistent. Therefore, we carried out this meta-analysis to evaluate the diagnostic accuracy of circulating microRNAs in the diagnosis of AD patients. Methods: We performed a systematic literature search of the following databases: PubMed, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, Wanfang database and China National Knowledge Infrastructure, updated to March 15, 2021. A random effects model was used to pool the sensitivity, specificity, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio, diagnostic odds ratio and area under the curve. Meta-regression and subgroup analysis were performed to explore the sources of heterogeneity, and Deeks’ funnel plot was used to assess whether there was publication bias. Results: 62 studies from 18 articles were included in this meta-analysis. The pooled sensitivity was 0.82 (95% CI: 0.78–0.85), specificity was 0.80 (95% CI: 0.76–0.83), PLR was 4. 1 (95% CI: 3.4–4.9), NLR was 0.23 (95% CI: 0.19–0.28), DOR was 18 (95% CI: 13–25) and AUC was 0.88 (95% CI: 0.84–0.90). Subgroup analysis shows that the microRNA clusters of plasma type performed a better diagnostic accuracy of AD patients. In addition, publication bias was not found. Conclusions: Circulating microRNAs can be used as a promising non-invasive biomarker in AD diagnosis. Resumen: Antecedentes y objetivo: La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva e irreversible que afecta gravemente la capacidad cognitiva y se ha convertido en un problema clave de salud pública. Muchos estudios han identificado la posibilidad de que los microARN de sangre periférica sean biomarcadores no invasivos para el diagnóstico de la EA, pero los resultados son inconsistentes. Por lo tanto, llevamos a cabo este metaanálisis para evaluar la precisión diagnóstica de los microARN circulantes en el diagnóstico de pacientes con EA. Métodos: Realizamos una búsqueda bibliográfica sistemática de las siguientes bases de datos: PubMed, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, Wanfang database y China National Knowledge Infrastructure, actualizado a 15 de marzo de 2021. Se utilizó un modelo de efectos aleatorios para agrupar la sensibilidad, especificidad, razón de probabilidad positiva, razón de probabilidad negativa, razón de probabilidades de diagnóstico y área bajo la curva. Se realizó una metarregresión y un análisis de subgrupos para explorar las fuentes de heterogeneidad, y se utilizó el gráfico en embudo de Deek's para evaluar si había sesgo de publicación. Resultados: En este metaanálisis se incluyeron 62 estudios de 18 artículos. La sensibilidad combinada fue de 0,82 (IC 95%: 0,78-0,85), la especificidad fue de 0,80 (IC 95%: 0,76-0,83), la PLR fue de 4,1 (IC 95%: 3,4-4,9), la NLR fue de 0,23 (IC 95%: 0,19-0,28), la DOR fue de 18 (IC 95%: 13-25) y el AUC fue de 0,88 (IC 95%: 0,84-0,90). El análisis de subgrupos muestra que los microARN clústeres de tipo plasmático tuvieron una mejor precisión diagnóstica de pacientes con EA. Además, no se encontró sesgo de publicación. Conclusión: Los microARN circulantes pueden utilizarse como un biomarcador no invasivo prometedor para el diagnóstico de la EA.
