Revista de la Facultad de Medicina (Jul 2002)
Síndrome de Churg Strauss
Abstract
El Síndrome de Churg-Strauss denominado Granulomatosis alérgica y angeitis está caracterizado por una vasculitis sistémica de pequeños vasos, granulo mas extravasculares e hipereosinofilia. Inicialmente descrito por Jacob Churg y Lotte Strauss, dos patólogos quienes en 1951 publicaron la descripción de 13 pacientes postmortem con infiltración tisular por eosinófilos, vasculitis necrotizante y granulomas extravasculares (3); los casos descritos tenían clínicamente asma severa, fiebre, hipereosinofilia y evidencia de anormalidades vasculares en varios órganos y sistemas.
