Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genético en una serie de 3 casos

• Esther Eugenia Moreno Medinilla,
• Macarena Villagrán García,
• María Dolores Mora Ramírez,
• Rocío Calvo Medina,
• Jacinto Luis Martínez Antón

Affiliations

Esther Eugenia Moreno Medinilla

Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España; Autor para correspondencia.

Macarena Villagrán García

Unidad de Gestión Clínica de Neurología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España

María Dolores Mora Ramírez

Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España

Rocío Calvo Medina

Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España

Jacinto Luis Martínez Antón

Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España