Portuguese Journal of Pediatrics (Sep 2014)

Sindrome da Cutis Laxa Ligada ao X: Caso Clínico

  • Ana Luísa Lobo,
  • Sandra Teixeira,
  • Edite Tomás,
  • Afonso Azevedo,
  • Armando Reis

DOI
https://doi.org/10.25754/pjp.2003.5106
Journal volume & issue
Vol. 34, no. 4

Abstract

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A Síndrome da Cutis Laxa Ligada ao X ou síndrome do "Corno Occipital" é uma doença genética rara, de transmissão recessiva ligada ao cromossoma X, associada a um defeito do metabolismo do cobre. Apresenta-se um caso clínico deste síndrome numa criança com hiperlaxidez articular, hérnias inguinais recidivantes, fragilidade cutânea e ainda malformação urológica associando uma obstrução pieloureteral à direita e volumosos divertículos vesicais. Salienta-se o facto da obstrução da junção pieloureteral ser pela primeira vez descrita nesta patologia genética. Faz-se uma abordagem da terapêutica e do aconselhamento genético nesta situação.

Keywords