Cirugía y Cirujanos (Jan 2021)

Carcinoma corticoadrenal, reporte de caso

  • Yeniseik D. Cortés-Vázquez,
  • Laura C. Mejía-Ríos,
  • Alejandro Priego-Niño,
  • Víctor Salgado-Arroyo,
  • Héctor E. Cabrales-Santiago,
  • Claudia T. Gutiérrez-Quiróz,
  • Nallely Ochoa Cruz

DOI
https://doi.org/10.24875/CIRU.20000693
Journal volume & issue
Vol. 89, no. 5

Abstract

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El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia rara, altamente agresiva, de distribución bimodal, con predominio en el sexo femenino, de la cual el 20% de los casos se diagnostican de manera incidental. Se presenta el caso de un varón de 43 años con dolor de tipo cólico en el flanco izquierdo, pérdida de peso y fiebre intermitente. La tomografía computarizada mostró un tumor en la glándula suprarrenal izquierda y metástasis hepática. Se realizó adrenalectomía radical en bloque, con reporte anatomopatológico de carcinoma corticoadrenal, Weiss de 7 puntos y Ki67 40%. El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia agresiva y de presentación clínica variable. La terapia sistémica es importante incluso en pacientes con enfermedad localizada e independientemente de la cirugía.

Keywords