Revista Argentina de Reumatología (Mar 2022)

Síndrome antisintetasa: reporte de un caso

  • Rossio Gardenia Ortuño Lobo,
  • María Fernanda Sola,
  • Constanza Giardullo,
  • Marina Martínez,
  • Marcelo Caldas,
  • Agustina Busso,
  • Edwin Rodríguez,
  • Mariana Dell Aquila,
  • Rodrigo García,
  • Pablo Díaz Aguiar

DOI
https://doi.org/10.47196/rar.v33i1.372
Journal volume & issue
Vol. 33, no. 1

Abstract

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El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.

Keywords