Pheochromocytoma with severe cardiac complicatons

Abstract

Introduction Pheochromocytoma is a rare and usually benign catecholamine-secreting tumor with a broad variety of signs and symptoms, the most common being palpitations, headaches, and sweating. Rarely, pheochromocytoma can cause severe cardiac complications such as myocardial infarction, pulmonary edema or cardiogenic shock. Case report We report a case of a 42-year-old male who presented with acute chest pain, dyspnea, and general weakness. He had a history of episodical high blood pressure and panic attacks, which were unsuccessfully treated with antidepressants. The patient developed a severe left ventricular function impairment with pulmonary edema and cardiogenic shock. Coronary angiography showed a spasm of the right coronary artery. We suspected pheochromocytoma and performed computed tomography of the abdomen, which showed a large tumor in the right adrenal gland. It was confirmed to be a pheochromocytoma. The patient was treated with α-blockers, and a successful laparoscopic surgical removal of the pheochromocytoma was carried out eighteen days later. The patient recovered well, and symptoms of pheochromocytoma disappeared. Conclusion Pheochromocytoma can cause severe cardiac complications in different mechanisms, such as coronary spasm and direct catecholamine toxic effect on cardiomyocites. Diagnosing and treating pheochromocytoma with cardiac complications remains a challenge for a physician. Key words: pheochromocytoma, hypertension, acute myocardial infarction, catecholamine-induced cardiomyopathy Feochromocitoma: širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijos Įvadas Feochromocitoma yra retas dažniausiai nepiktybinis katecholaminus sekretuojantis navikas, kuriam būdinga didelė simptomų įvairovė. Širdies plakimo jausmas, galvos skausmas bei gausus prakaitavimas – būdingiausi pacientų skundai. Retais atvejais feochromocitoma komplikuojasi gyvybei grėsmingomis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis – miokardo infarktu, plaučių edema bei kardiogeniniu šoku. Klinikinis atvejis Į priėmimo skyrių atvykęs 42 metų amžiaus vyras skundėsi intensyviu krūtinės skausmu, dusuliu ir bendru silpnumu. Pastaruoju metu pacientas buvo nesėkmingai gydomas antidepresantais dėl besikartojančių panikos atakų, kurių metu padidėdavo arterinis kraujospūdis. Priėmimo skyriuje paciento būklė sparčiai blogėjo, progresavo ūminis kairiojo skilvelio nepakankamumas, išsivystė plaučių edema bei kardiogeninis šokas. Atlikus vainikinių arterijų angiografiją, pastebėtas dešiniosios vainikinės arterijos distalinės dalies spazmas. Įtarus feochromocitomą, buvo atlikta pilvo kompiuterinė tomografija – rastas didelis navikas kairiajame antinkstyje. Laboratoriniais tyrimais patvirtinta feochromocitomos diagnozė. Aštuoniolika dienų pacientas buvo gydytas α-blokatoriais, vėliau sėkmingai atlikta naviko šalinimo operacija. Pooperaciniu laikotarpiu komplikacijų nebuvo, feochromocitomos simptomai išnyko. Išvados Feochromocitoma gali sukelti sunkių širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų dėl įvairių katecholaminų pertekliaus poveikio mechanizmų. Aprašytu atveju tai buvo vainikinių arterijų spazmas bei tiesioginis toksinis katecholaminų poveikis kardiomiocitams. Labai didelė nespecifinių simptomų įvairovė bei galimos sunkios komplikacijos lemia tai, kad feochromocitomos diagnostika bei gydymas tebėra nelengvas iššūkis gydytojui. Reikšminiai žodžiai: feochromocitoma, hipertenzija, ūmus miokardo infarktas, katecholaminų sukelta kardiomiopatija.