Activity of Palythoa caribaeorum Venom on Voltage-Gated Ion Channels in Mammalian Superior Cervical Ganglion Neurons
Fernando Lazcano-Pérez,
Héctor Castro,
Isabel Arenas,
David E. García,
Ricardo González-Muñoz,
Roberto Arreguín-Espinosa
Affiliations
Fernando Lazcano-Pérez
Departamento de Química de Biomacromoléculas, Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico
Héctor Castro
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico
Isabel Arenas
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico
David E. García
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico
Ricardo González-Muñoz
Laboratorio de Biología de Cnidarios, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad Nacional de Mar del Plata, Funes 3250, Mar del Plata 7600, Argentina
Roberto Arreguín-Espinosa
Departamento de Química de Biomacromoléculas, Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico
The Zoanthids are an order of cnidarians whose venoms and toxins have been poorly studied. Palythoa caribaeorum is a zoanthid commonly found around the Mexican coastline. In this study, we tested the activity of P. caribaeorum venom on voltage-gated sodium channel (NaV1.7), voltage-gated calcium channel (CaV2.2), the A-type transient outward (IA) and delayed rectifier (IDR) currents of KV channels of the superior cervical ganglion (SCG) neurons of the rat. These results showed that the venom reversibly delays the inactivation process of voltage-gated sodium channels and inhibits voltage-gated calcium and potassium channels in this mammalian model. The compounds responsible for these effects seem to be low molecular weight peptides. Together, these results provide evidence for the potential use of zoanthids as a novel source of cnidarian toxins active on voltage-gated ion channels.
