Evaluación en campo de un ELISA indirecto, desarrollado con productos antigénicos especie-específicos de Trypanosoma vivax para el diagnóstico de la tripanosomosis bovina. Fases: I-Preparación y rendimiento de los antígenos, y II-Validación del Ac-ELISA homólogo

Abstract

INTRODUCCION Métodos serológicos como el ensayo inmunoenzimático indirecto con antígenos derivados de T. evansi (T.evansi-Ac-ELISA) y la inmunofluorescencia indirecta (IFI), parecieran ser los métodos que han proporcionado los mejores resultados para la determinación de tripanosomosis bovina. Sin embargo, sus principales deficiencias son no poder discriminar entre infecciones recientes y pasadas, y, en cuanto a la T.evansi-Ac-ELISA, no diferenciar entre reacciones cruzadas con otros patógenos con los que T. vivax comparte similitud antigénica como T.evansi y T. theileri (Desquesnes, 1997; Morlais, Ravel, Grébaut, Dumas, & Cuny, 2001). Se ha utilizado la compatibilidad genética con T. evansi para justificar el uso de antígeno de este parásito en la elaboración de la Ac-ELISA, para el diagnóstico de T. vivax (Uzcanga, Mendoza, Aso, & Bubis, 2002), esto genera inconvenientes en zonas donde la tripanosomosis por T. evansi también sea endémica, y atribuir reacciones positivas observadas a la presencia de T. evansi en bovinos con ausencia de T. vivax, condición que fuera reportada por Toro, López, León, Ruiz, García et al. (1980). El presente trabajo, realizado entre 2013 y 2015, tuvo como propósito la obtención de una base de datos actualizados sobre la caracterización epidemiológica de la tripanosomosis bovina con el soporte diagnóstico de un estuche de ELISA indirecto, elaborado por el Laboratorio de Biotecnología, Investigación y Prestación de Servicios en Sanidad Animal (LABIPRESAN) de la Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales Rómulo Gallegos (UNERG), con procesos innovadores de producción de antígenos autóctonos especie-específicos de T. vivax, y subsanar así las principales deficiencias de los antígenos heterólogos de T. evansi, específicamente, no diferenciar entre reacciones cruzadas con otros patógenos con los que T. vivax comparte similitud antigénica como T. evansi y T. theileri (Desquesnes 1997; Morlais et al., 2001; Osório, Madruga, Desquesnes, Soares, Ribeiro et al., 2008).