Booster Vaccination with BNT162b2 Improves Cellular and Humoral Immune Response in the Pediatric Population Immunized with CoronaVac
Diego A. Díaz-Dinamarca,
Simone Cárdenas-Cáceres,
Nicolás A. Muena,
Pablo Díaz,
Gisselle Barra,
Rodrigo Puentes,
Daniel F. Escobar,
Michal Díaz-Samirin,
Natalia T. Santis-Alay,
Cecilia Canales,
Janepsy Díaz,
Heriberto E. García-Escorza,
Alba Grifoni,
Alessandro Sette,
Nicole D. Tischler,
Abel E. Vasquez
Affiliations
Diego A. Díaz-Dinamarca
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Simone Cárdenas-Cáceres
Laboratorio de Virología Molecular, Centro Ciencia & Vida, Fundación Ciencia & Vida, Santiago 8581151, Chile
Nicolás A. Muena
Laboratorio de Virología Molecular, Centro Ciencia & Vida, Fundación Ciencia & Vida, Santiago 8581151, Chile
Pablo Díaz
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Gisselle Barra
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Rodrigo Puentes
Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Daniel F. Escobar
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Michal Díaz-Samirin
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Natalia T. Santis-Alay
Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Cecilia Canales
Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Janepsy Díaz
Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Heriberto E. García-Escorza
Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
Alba Grifoni
Center for Vaccine Innovation, La Jolla Institute for Immunology (LJI), La Jolla, CA 92037, USA
Alessandro Sette
Center for Vaccine Innovation, La Jolla Institute for Immunology (LJI), La Jolla, CA 92037, USA
Nicole D. Tischler
Laboratorio de Virología Molecular, Centro Ciencia & Vida, Fundación Ciencia & Vida, Santiago 8581151, Chile
Abel E. Vasquez
Subdepartamento Innovación y Desarrollo, Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo, Instituto de Salud Pública de Chile, Santiago 7780050, Chile
The SARS-CoV-2 Omicron variant and its sublineages continue to cause COVID-19-associated pediatric hospitalizations, severe disease, and death globally. BNT162b2 and CoronaVac are the main vaccines used in Chile. Much less is known about the Wuhan-Hu-1 strain-based vaccines in the pediatric population compared to adults. Given the worldwide need for booster vaccinations to stimulate the immune response against new Omicron variants of SARS-CoV-2, we characterized the humoral and cellular immune response against Omicron variant BA.1 in a pediatric cohort aged 10 to 16 years who received heterologous vaccination based on two doses of CoronaVac, two doses of CoronaVac (2x) plus one booster dose of BNT162b2 [CoronaVac(2x) + BNT162b2 (1x)], two doses of CoronaVac plus two booster doses of BNT162b2 [CoronaVac(2x) + BNT162b2 (2x)], and three doses of BNT162b2. We observed that the [CoronaVac(2x) + BNT162b2 (2x)] vaccination showed higher anti-S1 and neutralizing antibody titers and CD4 and CD8 T cell immunity specific to the Omicron variant compared to immunization with two doses of CoronaVac alone. Furthermore, from all groups tested, immunity against Omicron was highest in individuals who received three doses of BNT162b2. We conclude that booster vaccination with BNT162b2, compared to two doses of CoronaVac alone, induces a greater protective immunity.