The Therapeutic Potential of Angeli’s Salt in Mitigating Acute <i>Trypanosoma cruzi</i> Infection in Mice
Vera Lúcia Hideko Tatakihara,
Aparecida Donizette Malvezi,
Rito Santo Pereira,
Bruno Fernando Cruz Lucchetti,
Lucas Felipe Dos Santos,
Rubens Cecchini,
Lucy Megumi Yamauchi,
Sueli Fumie Yamada-Ogatta,
Katrina M. Miranda,
Waldiceu A. Verri,
Marli Cardoso Martins-Pinge,
Phileno Pinge-Filho
Affiliations
Vera Lúcia Hideko Tatakihara
Laboratório de Imunopatologia Experimental, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Aparecida Donizette Malvezi
Laboratório de Imunopatologia Experimental, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Rito Santo Pereira
Laboratório de Imunopatologia Experimental, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Bruno Fernando Cruz Lucchetti
Laboratório de Fisiologia e Fisiopatologia Cardiovascular, Departamento de Ciências Fisiológicas, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Lucas Felipe Dos Santos
Laboratório de Imunopatologia Experimental, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Rubens Cecchini
Laboratório de Fisiopatologia e Radicais Livres, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Lucy Megumi Yamauchi
Laboratório de Biologia Molecular de Microrganismos, Departamento de Microbiologia, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Sueli Fumie Yamada-Ogatta
Laboratório de Biologia Molecular de Microrganismos, Departamento de Microbiologia, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Katrina M. Miranda
Department of Chemistry and Biochemistry, University of Arizona, Tucson, AZ 85721, USA
Waldiceu A. Verri
Laboratório de Pesquisa em Dor, Inflamação, Neuropatia e Câncer, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Marli Cardoso Martins-Pinge
Departamento de Fisioterapia, Centro Universitário do Vale do Araguaia, Barra do Garças 78603-209, Mato Grosso, Brazil
Phileno Pinge-Filho
Laboratório de Imunopatologia Experimental, Departamento de Imunologia, Parasitologia e Patologia Geral, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Estadual de Londrina, Londrina 86057-970, Paraná, Brazil
Chagas disease (CD), caused by Trypanosoma cruzi, is a neglected tropical disease prevalent in Latin America. Infected patients are treated to eliminate the parasite, reduce the cardiomyopathy risk, and interrupt the disease transmission cycle. The World Health Organization recognizes benznidazole (BZ) and nifurtimox as effective drugs for CD treatment. In the chronic phase, both drugs have low cure rates and serious side effects. T. cruzi infection causes intense tissue inflammation that controls parasite proliferation and CD evolution. Compounds that liberate nitric oxide (NO) (NO donors) have been used as anti-T. cruzi therapeutics. Currently, there is no evidence that nitroxyl (HNO) affects T. cruzi infection outcomes. This study investigated the effects of the HNO donor Angeli’s salt (AS) on C57BL/6 mice infected with T. cruzi (Y strain, 5 × 103 trypomastigotes, intraperitoneally). AS reduced the number of parasites in the bloodstream and heart nests and increased the protective antioxidant capacity of erythrocytes in infected animals, reducing disease severity. Furthermore, in vitro experiments showed that AS treatment reduced parasite uptake and trypomastigote release by macrophages. Taken together, these findings from the murine model and in vitro testing suggest that AS could be a promising therapy for CD.