VITRIFICATION OF MAMMALIAN SPERMATOZOA

Abstract

La criopreservación de espermatozoides y su utilización en inseminación artificial ha causado gran impacto sobre la reproducción de especies comerciales y en humanos. Sin embargo, a pesar del gran avance en el tema, constantemente se modifican los procedimientos de congelamiento, a fin de obtener mejores resultados de viabilidad y movilidad espermática, para lograr de esta forma mayores porcentajes de fecundaciones exitosas. No obstante, el proceso de criopreservación induce perdida de la función espermática que se refleja en alteraciones de la membrana plasmática, daño a nivel mitocondrial, deterioro en la integridad del ADN, aumento en la producción de las especies reactivas de oxígeno (ROS) y alteraciones del citoesqueleto, lo que finalmente tiene efectos negativos en la viabilidad y motilidad espermática, elementos esenciales para la fecundación. En la búsqueda de métodos que induzcan el menor daño celular, es que ha desarrollado en los últimos años los métodos de vitrificación espermática. Estos han permitido no solo superar en cuanto a la mantención de la función espermática a los métodos convencionales de congelación, sino también que lo hace más rápido, seguro y de menor costo. Esto último al eliminar los equipos necesarios para la congelación lenta y también en algunos casos la no utilización de nitrógeno líquido para el almacenamiento, bastando un congelador de - 80°C. Su aplicación en mamíferos, ha sido reportada exitosamente en humanos con nacimientos de niños sanos, tanto en técnicas de fecundación in vitro como inseminación intrauterina y recientemente con el nacimiento de los primeros felinos (gatos) con técnicas de inseminación intrauterina.

Keywords

• vitrication
• sperm
• mammalian