Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Centre de Recherche des Sciences des Médicaments, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Jihad Sebhaoui
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Centre de Recherche des Sciences des Médicaments, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Youness El Bakri
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Centre de Recherche des Sciences des Médicaments, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Youssef Ramli
Laboratory of Medicinal Chemistry, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Mohammed V, Rabat, Morocco
El Mokhtar Essassi
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Centre de Recherche des Sciences des Médicaments, URAC 21, Pôle de Compétence Pharmacochimie, Av Ibn Battouta, BP 1014, Faculté des Sciences, Université Mohammed V, Rabat, Morocco
Joel T. Mague
Department of Chemistry, Tulane University, New Orleans, LA 70118, USA
In the title compound, C12H14N2O3, the conformation of the ester substituent is partially determined by an intramolecular N—H...O hydrogen bond. The crystal packing consists of layers parallel to (\overline{1}12) held together by N—H...O and C—H...O hydrogen bonds. The CH/NH portion of the heterocyclic ring is disordered over two sites in a 0.930 (5):0.070 (5) ratio with the disorder also extending to the O atom involved in the intramolecular N—H...O hydrogen bond.
