Electrochemical Determination of Uric Acid Using a Nanocomposite Electrode with Molybdenum Disulfide/Multiwalled Carbon Nanotubes (MoS<sub>2</sub>@MWCNT)
Johisner Penagos-Llanos,
Rodrigo Segura,
Amaya Paz de la Vega,
Bryan Pichun,
Fabiana Liendo,
Fernando Riesco,
Edgar Nagles
Affiliations
Johisner Penagos-Llanos
Departamento de Química de los Materiales, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Santiago 9170002, Chile
Rodrigo Segura
Departamento de Química de los Materiales, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Santiago 9170002, Chile
Amaya Paz de la Vega
Departamento de Química de los Materiales, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Santiago 9170002, Chile
Bryan Pichun
Departamento de Química de los Materiales, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Santiago 9170002, Chile
Fabiana Liendo
Departamento de Química de los Materiales, Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Santiago 9170002, Chile
Fernando Riesco
Facultad de Química e Ingeniería Química, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 15081, Peru
Edgar Nagles
Facultad de Química e Ingeniería Química, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima 15081, Peru
This paper presents an application for a molybdenum disulfide nanomaterial with multiwalled carbon nanotubes (MoS2@MWCNT/E) in a modified electrode substrate for the detection of uric acid (UA). The modified electrode generates a substantial three-fold increase in the anodic peak current for UA compared to the unmodified MWCNT electrode (MWCNT/E). The MoS2@MWCNT/E surface was characterized by cyclic voltammetry (CV), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive spectroscopy (EDS) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The achieved detection limit stood at 0.04 µmol/L, with a relative standard deviation (RSD) of 2.0% (n = 10). The method’s accuracy, assessed through relative error and percent recovery, was validated using a urine standard solution spiked with known quantities of UA.