Frontiers in Immunology (Dec 2019)
Human Apoptotic Cells, Generated by Extracorporeal Photopheresis, Modulate Allogeneic Immune Response
- Caroline Pilon,
- Caroline Pilon,
- Caroline Pilon,
- Thomas Stehlé,
- Thomas Stehlé,
- Thomas Stehlé,
- Asma Beldi-Ferchiou,
- Asma Beldi-Ferchiou,
- Marie Matignon,
- Marie Matignon,
- Marie Matignon,
- Marie Matignon,
- Allan Thiolat,
- Allan Thiolat,
- Aude Burlion,
- Cynthia Grondin,
- Cynthia Grondin,
- Cynthia Grondin,
- Brigitte Birebent,
- France Pirenne,
- France Pirenne,
- Hélène Rouard,
- Philippe Lang,
- Philippe Lang,
- Philippe Lang,
- Gilles Marodon,
- Philippe Grimbert,
- Philippe Grimbert,
- Philippe Grimbert,
- Philippe Grimbert,
- José L. Cohen,
- José L. Cohen,
- José L. Cohen
Affiliations
- Caroline Pilon
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- Caroline Pilon
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Caroline Pilon
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Thomas Stehlé
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- Thomas Stehlé
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Thomas Stehlé
- AP-HP, Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Service de Néphrologie-Transplantation, Créteil, France
- Asma Beldi-Ferchiou
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Asma Beldi-Ferchiou
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Marie Matignon
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- Marie Matignon
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Marie Matignon
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Marie Matignon
- AP-HP, Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Service de Néphrologie-Transplantation, Créteil, France
- Allan Thiolat
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Allan Thiolat
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Aude Burlion
- Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France
- Cynthia Grondin
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- Cynthia Grondin
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Cynthia Grondin
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Brigitte Birebent
- Etablissement Français du Sang (EFS) – Ile de France, Créteil, France
- France Pirenne
- Etablissement Français du Sang (EFS) – Ile de France, Créteil, France
- France Pirenne
- Inserm, U955, Equipe 2, Créteil, France
- Hélène Rouard
- Etablissement Français du Sang (EFS) – Ile de France, Créteil, France
- Philippe Lang
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Philippe Lang
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Philippe Lang
- AP-HP, Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Service de Néphrologie-Transplantation, Créteil, France
- Gilles Marodon
- Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, INSERM, CNRS, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France
- Philippe Grimbert
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- Philippe Grimbert
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- Philippe Grimbert
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- Philippe Grimbert
- AP-HP, Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Service de Néphrologie-Transplantation, Créteil, France
- José L. Cohen
- Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupe Hospitalo-Universitaire Chenevier Mondor, Centre d'Investigation Clinique Biothérapie, Créteil, France
- José L. Cohen
- Institut Mondor de recherche biomédicale, Université Paris-Est, UMR_S955, UPEC, Créteil, France
- José L. Cohen
- Inserm, U955, Equipe 21, Créteil, France
- DOI
- https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02908
- Journal volume & issue
-
Vol. 10
Abstract
The induction of specific and sustainable tolerance is a challenging issue in organ transplantation. The discovery of the immunosuppressive properties of apoptotic cells in animal models has paved the way for their use in human transplantation. In this work, we aimed to define a stable, reproducible, and clinically compatible production procedure of human apoptotic cells (Apo-cells). Using a clinically approved extracorporeal photopheresis technique, we have produced and characterized phenotypically and functionally human apoptotic cells. These Apo-cells have immunosuppressive properties proved in vitro and in vivo in NOD/SCID/γC mice by their capacity to modulate an allogeneic response following both a direct and an indirect antigen presentation. These results brought the rationale for the use of Apo-cells in tolerance induction protocol for organ transplantation.
Keywords
