Relationship between oxytocin receptor gene polymorphism and hypertension in Turkish population

Abstract

Introduction and objectives: Known to play a key role in uterine contraction and milk ejection, the neuropeptide, oxytocin, has cardiovascular effects. To date, the known cardiovascular effects of oxytocin are blood pressure lowering (caused by natriuresis and atrial natriuretic peptide release), negative inotropic and chronotropic effect caused by parasympathetic neuromodulation, anti-stress effect and vasodilation mediated by activation of the nitric oxide pathway. The clinical significance of the rs2268498 polymorphism in oxytocin receptors in these effects is controversial. Based on the known genetic inheritance of hypertension, our research aimed to determine whether the presence of the rs2268498 oxytocin receptor (OXTR) allele C affects hypertension in our region. Methods: This article is a case-control study conducted in the Turkish population. About 140 normotensive and 140 isolated hypertensive volunteers included in the research and genotyped with real-time PCR hybridization method via melt curve analysis. Results: Oxytocin receptor rs2268498 polymorphism was assessed in terms of the risk of hypertension and hypertensive individuals were compared to the control group. OXTR rs2268498 polymorphism was not found to be a significant risk factor for dominant, recessive and additive modeled hypertension (ORdominant: 0.966, 95% CI: 0.57-1.61, p: 0.9; ORrecessive: 1, 95% CI: 0.58-1.71, p: 1.0 and ORoverall: 0.98, chi2=0.01). Conclusion: We concluded that rs2268498 single nucleotide polymorphism is not a risk factor for hypertension in our region. Resumo: Introdução e objetivos: Conhecido por desempenhar um papel fundamental na contração uterina e na ejeção de leite, o neuropéptido ocitocina apresenta efeitos cardiovasculares. Até ao momento, os efeitos cardiovasculares conhecidos da ocitocina são a diminuição da pressão arterial (causada pela natriurese e libertação do péptido natriurético auricular), o efeito inotrópico e cronotrópico negativo por neuromodulação parassimpática, o efeito anti-stress e a vasodilatação mediada pela ativação da via do óxido nítrico. O significado clínico do polimorfismo rs2268498 nos recetores de ocitocina nestes efeitos é controverso. Com base na conhecida herança genética da hipertensão arterial, a nossa pesquisa visou determinar se a presença do alelo C do recetor de ocitocina (OXTR) rs2268498 afeta a hipertensão arterial na nossa região. Métodos: Estudo caso-controlo realizado na população turca. Foram incluídos na pesquisa 140 voluntários normotensos e 140 hipertensos isolados e genotipados com Método de Hibridização PCR em Tempo Real via Análise de Curva de Melt. Resultados: O polimorfismo OXTR rs2268498 foi avaliado em termos de risco de hipertensão e os hipertensos foram comparados com o grupo controlo. O polimorfismo OXTR rs2268498 não demonstrou ser um fator de risco significativo para hipertensão dominante, recessiva e aditiva modelada (OR dominante: 0,966, % 95 CI: 057-1,61, p: 0,9; OR recessivo: 1, % 95 CI: 0,58-1, 71, p: 1,0 e OR total: 0,98, chi2=0.01). Conclusão: O polimorfismo de nucleotido único rs2268498 não é um fator de risco para hipertensão na nossa região.

Keywords

• Ocitocina
• Hipertensão essencial
• Doenças vasculares