Revista Espanola de Enfermedades Digestivas (Oct 2007)
Normal development of fetal hepatic haematopoiesis during the second trimester of gestation is upregulated by fibronectin expression in the stromal cells of the portal triads El desarrollo normal de la hematopoyesis hepática fetal durante el segundo trimestre de embarazo está regulado al alza por la expresión de fibronectina en las células del estroma de las tríadas portales
Abstract
Objective: in midtrimester fetuses the principal site of hematopoiesis is the liver. In hematopoietic organs, stromal cells such as fibroblasts, epithelial cells, and macrophage-like cells develop networks to maintain hematopoiesis, i.e. hematopoietic stem cell self-renewal, proliferation, and growth, by interaction with hematopoietic progenitor cells. ECM glycoproteins produced by the stromal cells are known to play a critical role in the regulation of cell growth and differentiation. Numerous soluble and membrane-bound factors directly regulating haematopoiesis have been documented, but little is known about fetal hepatic stromal cell activity and stromal extracellular matrix protein-fibronectin, on fetal hepatic haematopoiesis. The binding of late stage erythroid cells to fibronectin has been well characterized and is believed to be critical for the terminal stages of erythroid differentiation. The intention of this article is to determine the role of fibronectin in fetal hepatic hematopoietic proliferation and differentiation in different stages of development. Material and method: we examined and compared the immunohistochemical expression of fibronectin in the hepatic stromal portal fields in the 1st, 2nd, and 3rd trimester of gestation respectively, in relation to the appearance of CD34 progenitor hematopoietic, stromal progenitor and vascular endothelial positive cells. Results: our results demonstrated a quantitative difference in the second trimester of gestation concerning the expression of fibronectin in the connective tissue stroma of the hepatic portal fields over the equivalent expression of the protein in the first (p Objetivo: en el segundo trimestre de la gestación, el principal foco de hematopoyesis del feto es el hígado. En los órganos hematopoyéticos, las células del estroma, como fibroblastos, células epiteliales y células de tipo macrófago, desarrollan redes para mantener la hematopoyesis, es decir, la auto-renovación, la proliferación y el crecimiento de las células madre hematopoyéticas, al interactuar con las células progenitoras hematopoyéticas. Se sabe que las glucoproteínas de la MEC producidas por las células del estroma desempeñan un papel crítico en la regulación del crecimiento y la diferenciación celulares. Se han documentado numerosos factores solubles y de membrana que regulan directamente la hematopoyesis, pero se sabe poco de la actividad de las células del estroma hepático y de la proteína (fibronectina) de la matriz extracelular en el feto en relación con la hematopoyesis hepática. La unión de las células eritroides tardías a la fibronectina está bien tipificada y se cree que es crítica para las etapas terminales de la diferenciación eritroide. La intención de este artículo es determinar el papel de la fibronectina en la proliferación y diferenciación hematopoyética del hígado fetal en las distintas etapas del desarrollo. Material y método: examinamos y comparamos la expresión inmunohistoquímica de fibronectina en los campos portales del estroma hepático durante los trimestres primero, segundo y tercero del embarazo en relación con la aparición de células progenitoras hematopoyéticas CD34, progenitoras del estroma y endoteliales vasculares, respectivamente. Resultados: nuestros resultados mostraron una diferencia cuantitativa en cuanto a expresión de fibronectina en el estroma del tejido conjuntivo de los campos portales en el segundo trimestre de embarazo respecto al primero (p < 0,0001, prueba de la t) y respecto al tercero (p < 0,0001, prueba de la t). Se hallaron también cambios similares en cuanto a la expresión de CD34 respecto al primer (p < 0,0001, prueba de la t) y el tercer trimestres (p < 0,0001, prueba de la t), lo que indica la participación directa de la fibronectina en el mantenimiento de la actividad hematopoyética. Conclusiones: nuestros datos aportan pruebas de que un componente de la glucoproteina de la MEC, la fibronectina, desempeña un papel importante en la hematopoyesis a través de la interacción entre las células del estroma y las células progenitoras hematopoyéticas.
