The Pan African Medical Journal (Apr 2015)

Syndrome d'Apert chez un congolais de 60 ans: à propos d'une observation

  • Léon Kabamba Ngombe,
  • Christophe Mwamba Kabamba,
  • David Kakez Nday,
  • Jimmy Ngoie Fundi,
  • Tony Kayembe Kitenge,
  • Luboya Numbi

DOI
https://doi.org/10.11604/pamj.2015.20.433.6742
Journal volume & issue
Vol. 20, no. 433

Abstract

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Le syndrome d'Apert est une rare acrocéphalosyndactylie caractérisée par une dysmorphie crânio-faciale avec une crâniosténose, une syndactylie aux mains et aux pieds et d'autres malformations cérébrales. La coexistence de plusieurs malformations avec un important lot de préjudices esthétiques constitue la gravité de ce syndrome. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire s'avère important. Les auteurs rapportent une observation rare d'un syndrome d'apert chez un patient congolais âgé de 60 ans qui n'a jamais bénéficié d'une prise en charge. Ainsi, cette observation décrit les aspects cliniques et évolutifs de cette affection.

Keywords