Nature Communications (Sep 2020)
Selective inhibition of TGF-β1 produced by GARP-expressing Tregs overcomes resistance to PD-1/PD-L1 blockade in cancer
- Grégoire de Streel,
- Charlotte Bertrand,
- Nicolas Chalon,
- Stéphanie Liénart,
- Orian Bricard,
- Sara Lecomte,
- Julien Devreux,
- Mélanie Gaignage,
- Gitte De Boeck,
- Lore Mariën,
- Inge Van De Walle,
- Bas van der Woning,
- Michael Saunders,
- Hans de Haard,
- Elien Vermeersch,
- Wim Maes,
- Hans Deckmyn,
- Pierre G. Coulie,
- Nicolas van Baren,
- Sophie Lucas
Affiliations
- Grégoire de Streel
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Charlotte Bertrand
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Nicolas Chalon
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Stéphanie Liénart
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Orian Bricard
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Sara Lecomte
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Julien Devreux
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Mélanie Gaignage
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Gitte De Boeck
- argenx
- Lore Mariën
- argenx
- Inge Van De Walle
- argenx
- Bas van der Woning
- argenx
- Michael Saunders
- argenx
- Hans de Haard
- argenx
- Elien Vermeersch
- Laboratory for Thrombosis Research, IRF Life Sciences
- Wim Maes
- Laboratory for Thrombosis Research, IRF Life Sciences
- Hans Deckmyn
- Laboratory for Thrombosis Research, IRF Life Sciences
- Pierre G. Coulie
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Nicolas van Baren
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- Sophie Lucas
- de Duve Institute, Université catholique de Louvain
- DOI
- https://doi.org/10.1038/s41467-020-17811-3
- Journal volume & issue
-
Vol. 11,
no. 1
pp. 1 – 15
Abstract
Inhibiting TGF-β1 to increase immune responses against tumors bears the risk of tumor-promoting toxicity. Here the authors show that selectively blocking TGF-β1 produced by immunosuppressive cells is feasible with anti-GARP:TGF-β1 antibodies and improves the efficacy of PD-1 blockade immunotherapy.
