Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (Apr 2018)

Penfigóide Bolhoso Refractário em Paciente Infectado pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

  • Chan I Thien,
  • Mariana Rita de Novaes Fernandes,
  • Marcella D’Elia Novello,
  • Fernanda Cabral,
  • Aline Lopes Bressan,
  • Juan Manuel Piñeiro-Maceira,
  • Alexandre Carlos Gripp

DOI
https://doi.org/10.29021/spdv.76.1.739
Journal volume & issue
Vol. 76, no. 1

Abstract

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Penfigóide bolhoso, a dermatose bolhosa subepidérmica auto-imune mais comum, é devida a auto-anticorpos contra partículas dos hemidesmosmas (BP180 e/ou BP230) e caracteriza-se por prurido e bolhas cutâneas tensas sobre base eritematosa ou pele normal. Afeta predominantemente idosos, por vezes com comorbilidades neurológicas ou neopláscias. A associação a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana é rara. Relatamos o caso de uma paciente jovem VIH+ em tratamento antirretroviral com carga viral indetectável e contagem normal de células T CD4+, que desenvolveu penfigóide bolhoso com lesões extensas, incluindo na mucosa oral, resistentes a vários pulsos de corticoides, corticoides orais e metotrexato, com melhora e estabilidade clínica apenas após uma infusão de rituximab, um anticorpo monoclonal anti-CD20.

Keywords