Atención Primaria (Oct 2014)

Hiperlipidemia familiar combinada: documento de consenso

  • Pedro Mata,
  • Rodrigo Alonso,
  • Antonio Ruíz-Garcia,
  • Jose L. Díaz-Díaz,
  • Noemí González,
  • Teresa Gijón-Conde,
  • Ceferino Martínez-Faedo,
  • Ignacio Morón,
  • Ezequiel Arranz,
  • Rocío Aguado,
  • Rosa Argueso,
  • Leopoldo Perez de Isla

DOI
https://doi.org/10.1016/j.aprim.2014.04.013
Journal volume & issue
Vol. 46, no. 8
pp. 440 – 446

Abstract

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La hiperlipidemia familiar combinada (HFC) es un trastorno muy frecuente asociado a enfermedad coronaria prematura. Se transmite de forma autosómica dominante, aunque no existe un gen único asociado al trastorno. El diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos, y son importantes la variabilidad del fenotipo lipídico y la historia familiar de hiperlipidemia. Es frecuente la asociación con diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y obesidad central. Los pacientes con HFC se consideran de riesgo cardiovascular alto y el objetivo terapéutico es un colesterol-LDL < 100 mg/dl, y < 70 mg/dl en presencia de enfermedad cardiovascular establecida o diabetes mellitus. Los pacientes con HFC requieren tratamiento con estatinas potentes y, a veces, tratamiento combinado. La identificación y el manejo de otros factores de riesgo cardiovascular, como la diabetes y la hipertensión, son fundamentales para reducir la carga de enfermedad cardiovascular. Este documento proporciona recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento integral de los pacientes con HFC especialmente dirigidas a médicos de atención primaria.

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