Gaceta Mexicana de Oncología (Jan 2021)
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Abstract
Resumen: El carcinoma hepatocelular fibrolamelar es raro, con patogénesis (genómica, histológica, clínica y epidemiológica) únicas. El tratamiento curativo es la resección quirúrgica. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 27 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho inespecífico. Reporte tomográfico: tumor de lóbulo hepático izquierdo; marcadores tumorales negativos. Se realiza resección de tumor con segmentos hepáticos II, III y IVB; se reporta hepatocarcinoma fibrolamelar. Se envía a adyuvancia a base de sorafenib. Conclusión: Este tipo de hepatocarcinoma no cuenta con quimioterapia establecida, pese a que existe alta posibilidad de recaída incluso con una resección quirúrgica óptima, por lo que se requiere un diagnóstico temprano.
