Changes in Liver Lipidomic Profile in G2019S-<i>LRRK2</i> Mouse Model of Parkinson’s Disease
Yaiza Corral Nieto,
Sokhna M. S. Yakhine-Diop,
Paula Moreno-Cruz,
Laura Manrique García,
Amanda Gabrielly Pereira,
José A. Morales-García,
Mireia Niso-Santano,
Rosa A. González-Polo,
Elisabet Uribe-Carretero,
Sylvère Durand,
Maria Chiara Maiuri,
Marta Paredes-Barquero,
Eva Alegre-Cortés,
Saray Canales-Cortés,
Adolfo López de Munain,
Jordi Pérez-Tur,
Ana Pérez-Castillo,
Guido Kroemer,
José M. Fuentes,
José M. Bravo-San Pedro
Affiliations
Yaiza Corral Nieto
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain
Sokhna M. S. Yakhine-Diop
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Paula Moreno-Cruz
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain
Laura Manrique García
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain
Amanda Gabrielly Pereira
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain
José A. Morales-García
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas-Instituto de Salud Carlos III (CIBER-CIBERNED-ISCIII), 28029 Madrid, Spain
Mireia Niso-Santano
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Rosa A. González-Polo
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Elisabet Uribe-Carretero
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Sylvère Durand
Metabolomics and Cell Biology Platforms, Institut Gustave Roussy, 94805 Villejuif, France
Maria Chiara Maiuri
Metabolomics and Cell Biology Platforms, Institut Gustave Roussy, 94805 Villejuif, France
Marta Paredes-Barquero
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Eva Alegre-Cortés
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Saray Canales-Cortés
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
Adolfo López de Munain
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas-Instituto de Salud Carlos III (CIBER-CIBERNED-ISCIII), 28029 Madrid, Spain
Jordi Pérez-Tur
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas-Instituto de Salud Carlos III (CIBER-CIBERNED-ISCIII), 28029 Madrid, Spain
Ana Pérez-Castillo
Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas-Instituto de Salud Carlos III (CIBER-CIBERNED-ISCIII), 28029 Madrid, Spain
Guido Kroemer
Metabolomics and Cell Biology Platforms, Institut Gustave Roussy, 94805 Villejuif, France
José M. Fuentes
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Genética, Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional, Universidad de Extremadura, 10003 Cáceres, Spain
José M. Bravo-San Pedro
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain
The identification of Parkinson’s disease (PD) biomarkers has become a main goal for the diagnosis of this neurodegenerative disorder. PD has not only been intrinsically related to neurological problems, but also to a series of alterations in peripheral metabolism. The purpose of this study was to identify metabolic changes in the liver in mouse models of PD with the scope of finding new peripheral biomarkers for PD diagnosis. To achieve this goal, we used mass spectrometry technology to determine the complete metabolomic profile of liver and striatal tissue samples from WT mice, 6-hydroxydopamine-treated mice (idiopathic model) and mice affected by the G2019S-LRRK2 mutation in LRRK2/PARK8 gene (genetic model). This analysis revealed that the metabolism of carbohydrates, nucleotides and nucleosides was similarly altered in the liver from the two PD mouse models. However, long-chain fatty acids, phosphatidylcholine and other related lipid metabolites were only altered in hepatocytes from G2019S-LRRK2 mice. In summary, these results reveal specific differences, mainly in lipid metabolism, between idiopathic and genetic PD models in peripheral tissues and open up new possibilities to better understand the etiology of this neurological disorder.