Revista Brasileira de Reumatologia (Jun 2013)

Doença de Mucha-Habermann

  • Blanca Elena Rios Gomes Bica,
  • Maria da Glória Costa Reis Monteiro de Barros,
  • Carlos Spingola Junior

DOI
https://doi.org/10.1590/S0482-50042013000300011
Journal volume & issue
Vol. 53, no. 3
pp. 314 – 317

Abstract

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Os autores descrevem um caso de doença de Mucha-Habermann (DMH), que cursou com quadro sugestivo de síndrome de ativação macrofágica (SAM). O objetivo do trabalho foi descrever um caso de rara vasculite de Mucha-Habermann (pitiríase liquenoide e varioliforme aguda - PLEVA) em paciente de 28 anos que apresentou lesões ulceronecróticas generalizadas em pele e mucosas, acometimento gastrointestinal, cardíaco e hepático, associados a febre alta contínua, com provável evolução para SAM e posterior óbito. Trata-se de doença rara, potencialmente fatal, com graves complicações sistêmicas. Os autores ressaltam a importância de seu diagnóstico e de tratamento agressivo.

Keywords