Evaluation of Molecular Methods to Identify Chagas Disease and Leishmaniasis in Blood Donation Candidates in Two Brazilian Centers
Juliana de Jesus Guimarães Ferreira,
Sandra Cecília Botelho Costa,
Marcelo Addas-Carvalho,
Mariane Barroso Pereira,
Adriana de Oliveira França,
Rodrigo Gonçalves de Lima,
Paula Durante Andrade,
Jamiro da Silva Wanderley,
Luiz Cláudio Martins,
Eros Antonio de Almeida,
Gláucia Elisete Barbosa Marcon
Affiliations
Juliana de Jesus Guimarães Ferreira
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Sandra Cecília Botelho Costa
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Marcelo Addas-Carvalho
Centro de Hematologia e Hemoterapia, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Mariane Barroso Pereira
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Adriana de Oliveira França
Laboratório de Doenças Infecciosas e Parasitárias (LabDIP), Programa de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas e Parasitárias, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Cidade Universitária s/n, Campo Grande 79090-900, MS, Brazil
Rodrigo Gonçalves de Lima
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Paula Durante Andrade
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Jamiro da Silva Wanderley
Grupo de Estudos em Doença de Chagas (GEDoCh), Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Luiz Cláudio Martins
Grupo de Estudos em Doença de Chagas (GEDoCh), Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Eros Antonio de Almeida
Grupo de Estudos em Doença de Chagas (GEDoCh), Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
Gláucia Elisete Barbosa Marcon
Laboratório de Diagnóstico de Doenças Infecciosas por Técnicas de Biologia Molecular, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas 13083-887, SP, Brazil
In Brazil, blood donation is regulated by the Brazilian Ministry of Health, and all States follow the same protocol for clinical and laboratory screening. Brazil is an endemic country for Chagas disease (CD), caused by Trypanosoma cruzi, and for leishmaniasis, caused by a species of Leishmania spp. Screening for leishmaniosis is not routinely performed by blood banks. Given the antigenic similarity between T. cruzi and Leishmania spp., cross-reactions in serological tests can occur, and inconclusive results for CD have been found. The objective of this study was to apply molecular techniques, e.g., nPCR, PCR, and qPCR, to clarify cases of blood donation candidates with non-negative serology for CD and to analyze the difference between the melting temperature during real-time PCR using SYBR Green. Thirty-seven cases that showed non-negative results for CD using chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA) tests from blood banks in Campo Grande, MS, and Campinas, SP, were analyzed. In the serum samples, 35 samples were evaluated by ELISA, and 24.3% (9/35) showed positive results for CD. nPCR was able to detect 12 positive results in 35 samples (34.28%). qPCR for T. cruzi was quantifiable in the samples that showed a value ≥0.002 par eq/mL (parasite equivalents per milliliter), and in 35 samples, 11 (31.42%) were positive. Of all evaluated samples using the described tests (CMIA, ELISA, nPCR, and qPCR), 18 (48.6%) were positive for CD. For MCA by qPCR, the melting temperature was 82.06 °C ± 0.46 for T. cruzi and 81.9 °C ± 0.24 for Leishmania infantum. The Mann–Whitney test showed a significant value of p T. cruzi and L. infantum could not be considered due to temperature overlap. For leishmaniasis, of the 35 samples with non-negative serology for CD tested by the indirect fluorescent antibody test (IFAT), only one sample (2.85%) was positive (1:80). The PCR for Leishmania spp. was performed on 36 blood samples from donation candidates, and all were negative. qPCR for L. infantum showed 37 negative results for the 37 analyzed samples. The data presented here show the importance of performing two different tests in CD screening at blood banks. Molecular tests should be used for confirmation, thereby improving the blood donation system.