Néoplasies myéloprolifératives – Partie 1 : survol du diagnostic et du traitement des NMP « classiques »

Abstract

Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des troubles rares, mais potentiellement mortels causés par la production excessive de cellules souches dans la moelle osseuse. Chez les patients atteints de NMP sans mutation du gène BCR-ABL1 (c.-à-d. la thrombocytémie essentielle [TE], la polycythémie vraie [PV] et la myélofibrose [MF], aussi appelées « NMP classiques »), les symptômes peuvent être incapacitants et nuire à la qualité de vie. Malgré tout, il est possible pour les patients souffrant de ces types de NMP de vivre plusieurs années, moyennant un traitement et un suivi à long terme. Les infirmières jouent donc un rôle essentiel pour favoriser la communication avec ces patients, évaluer leurs symptômes et leur enseigner les traitements et les stratégies d’autosoins pouvant les apaiser. Le présent article, premier d’une série de deux, propose aux infirmières et autres professionnels de la santé une revue du diagnostic et du traitement des NMP classiques les plus fréquentes. Le second article (aussi publié dans ce numéro) présentera aux infirmières des conseils pratiques pour traiter la symptomatologie associée aux NMP et ainsi améliorer la santé et le bien-être général des patients.