INTRODUÇÃO: A trissomia 21 (T21) é a cromossomopatia mais frequente, independentemente do género, etnia ou classe social. Os recém-nascidos apresentam alterações fenotípicas e eventualmente malformações congénitas. O objetivo foi criar um artigo de revisão acessível e ajustado à prática clínica do pediatra para seguimento de crianças e jovens com T21, através de uma visão holística dos cuidados de saúde. METODOLOGIA: Pesquisa dos artigos publicados em diferentes áreas, incluindo diretrizes de várias associações pediátricas. Revisão da literatura por especialistas em diferentes especialidades médicas com prática no seguimento de crianças e jovens com T21. CONCLUSÃO: Através de uma avaliação e intervenção holísticas é possível continuar a melhorar os cuidados de saú-de da população pediátrica com T21. Isso reflete-se não só através do aumento da esperança média de vida, mas também na melhoria da qualidade de vida experienciada em todas as idades.
