Práctica Familiar Rural (Nov 2020)

Lipodistrofia Congénita Generalizada. Informe de caso

  • Kevin Miranda Suárez,
  • Miguel Ochoa Andrade,
  • Natasha Giler,
  • Marco Bonifaz Valverde

DOI
https://doi.org/10.23936/pfr.v5i3.181
Journal volume & issue
Vol. 5, no. 3

Abstract

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La Lipodistrofia Congénita Generalizada o síndrome de Berardinelli – Seip, es un trastorno autosómico recesivo, con baja prevalencia a nivel mundial. Se caracteriza por lipoatrofia, características acromegaloides, hepatomegalia, hipertrigliceridemia, insulinorresistencia (criterios principales); miocardiopatía hipertrófica, deterioro intelectual, hirsutismo, pubertad precoz, quistes óseos, flebomegalia (criterios menores). Ésta patología se clasifica en 4 tipos, de acuerdo al gen alterado y por algunos síntomas característicos adicionales; tipo 1 (gen AGPAT2); tipo 2 (gen BSCL2); tipo 3 (gen CAV1); y tipo 4 (gen PTRF). Se realiza el abordaje de una adolescente que clínicamente cumple criterios clínicos diagnósticos, es necesario la verificación diagnóstica genética.

Keywords