Malabsorción de glucosa y galactosa. Nuevo caso en España
Blanca Lodoso-Torrecilla,
Guiomar Perez de Nanclares,
Intza Garin,
Ariane Calvo-Saez,
Idoya Martinez-Fernandez de Pinedo
Affiliations
Blanca Lodoso-Torrecilla
Grupo de Investigación en Enfermedades Raras, Unidad Neonatal, Servicio de Pediatría, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba, Vitoria-Gasteiz, España
Guiomar Perez de Nanclares
Grupo de Investigación de Enfermedades Raras, Laboratorio de (Epi)Genética Molecular, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz, España; Autor para correspondencia.
Intza Garin
Laboratorio de Genética, UGC Laboratorio, OSI Araba, Vitoria-Gasteiz, España
Ariane Calvo-Saez
Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica, OSI Araba, Vitoria-Gasteiz, España
Idoya Martinez-Fernandez de Pinedo
Grupo de Investigación en Enfermedades Raras, Unidad Neonatal, Servicio de Pediatría, Instituto de Investigación Sanitaria BioAraba, OSI Araba, Vitoria-Gasteiz, España