Konjenital midaortik sendromlu bir bebek

Abstract

Midaortik sendrom nadir bir hastalık olup abdominal veya distal inen aortanın segmental veya difüz darlığı ile karakterizedir. Olguların çoğu idiyopatik olmakla birlikte bir kısmı da fibromüsküler displazi, dev hücreli aterit, Moyamoya hastalığı veya nörofibramatozis, Williams’ sendromu ve Alagille sendromu gibi genetik hastalıklara ikincildir. Burada 40 günlük iken hastaneye solunum sıkıntısı, kalp yetmezliği tablosunda başvuran ve midaortik sendrom tanısı alan bir olgu sunulmuştur. Olguda medikal tedavi tercih edilmiş ancak bebek iki aylık iken eksitus olmuştur.

Keywords

• midaortik sendrom
• aort koartasyonu
• midaortic syndrome
• aort coarctation
• infant