Search for Non-Protein Protease Inhibitors Constituted with an Indole and Acetylene Core
Marco A. Almaraz-Girón,
Ernesto Calderón-Jaimes,
Adrián Sánchez Carrillo,
Erik Díaz-Cervantes,
Edith Castañón Alonso,
Alejandro Islas-Jácome,
Armando Domínguez-Ortiz,
Sandra L. Castañón-Alonso
Affiliations
Marco A. Almaraz-Girón
Departament de Química, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, San Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, Ciudad de México C.P. 09340, Mexico
Ernesto Calderón-Jaimes
Laboratory de Investigación en Inmunoquímica, Unidad de Investigación en Inmunología Proteómica, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Calle Dr. Márquez Nº 162, Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, Ciudad de México C.P. 06720, Mexico
Adrián Sánchez Carrillo
Laboratory de Investigación en Inmunoquímica, Unidad de Investigación en Inmunología Proteómica, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Calle Dr. Márquez Nº 162, Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, Ciudad de México C.P. 06720, Mexico
Erik Díaz-Cervantes
Centro Interdisciplinario del Noreste, Departament de Alimentos, Universidad de Guanajuato, Tierra Blanca, Guanajuato C.P. 37975, Mexico
Edith Castañón Alonso
Laboratory de Investigación en Inmunoquímica, Unidad de Investigación en Inmunología Proteómica, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Calle Dr. Márquez Nº 162, Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, Ciudad de México C.P. 06720, Mexico
Alejandro Islas-Jácome
Departament de Química, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, San Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, Ciudad de México C.P. 09340, Mexico
Armando Domínguez-Ortiz
Departament de Química, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, San Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, Ciudad de México C.P. 09340, Mexico
Sandra L. Castañón-Alonso
Departament de Química, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa, San Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, Iztapalapa, Ciudad de México C.P. 09340, Mexico
A possible inhibitor of proteases, which contains an indole core and an aromatic polar acetylene, was designed and synthesized. This indole derivative has a molecular architecture kindred to biologically relevant species and was obtained through five synthetic steps with an overall yield of 37% from the 2,2′-(phenylazanediyl)di(ethan-1-ol). The indole derivative was evaluated through docking assays using the main protease (SARS-CoV-2-Mpro) as a molecular target, which plays a key role in the replication process of this virus. Additionally, the indole derivative was evaluated as an inhibitor of the enzyme kallikrein 5 (KLK5), which is a serine protease that can be considered as an anticancer drug target.
