Hematology, Transfusion and Cell Therapy (Jan 2024)
Consensus of the Brazilian Association of Hematology, Hemotherapy and Cellular Therapy (ABHH) and the Brazilian Ministry of Health - General management of blood and blood products on the tests necessary for the release of exceptional medicines for sickle cell disease
- Clarisse Lobo,
- Aderson Araújo,
- Alexandre de Albuquerque Antunes,
- Ana Cristina Silva Pinto,
- Ariadne Carvalho Godinho,
- Cassia Silvestre Mariano Pires,
- Cinthia Cristina Matheus,
- Xerez de Albuquerque,
- Daniele Campos Fontes Neves,
- Fábio de Lima Moreno,
- Giorgio Baldanzi,
- Grazziella Curado Siufi,
- Heloisa Helena Pereira Miranda,
- Jane Hankins,
- Joice Aragão,
- Josefina Aparecida Pellegrini Braga,
- Juliana Touguinha Neves Martins,
- Luciana Campos Costa Machado de Souza,
- Maria Stella Figueiredo,
- Mirella Rodrigues Oliveira,
- Patricia Santos Resende Cardoso,
- Patricia Costa Alves Pinto,
- Patricia Gomes Moura,
- Rodolfo Delfini Cançado,
- Paulo Ivo Cortez de Araujo,
- Sara Olalla Saad,
- Sandra Regina Loggetto,
- Teresa Cristina Cardoso Fonseca
Affiliations
- Clarisse Lobo
- Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil; Corresponding author at: Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro, (Hemorio), Rua Frei Caneca, 8, Centro, CEP: 20211-030, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
- Aderson Araújo
- Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (HEMOPE) Recife, PE, Brazil
- Alexandre de Albuquerque Antunes
- Hospital da Criança de Brasília José de Alencar, Brasília, DF, Brazil
- Ana Cristina Silva Pinto
- Hemocentro de Ribeirão Preto, USP, Ribeirão Preto, SP, Brazil
- Ariadne Carvalho Godinho
- Programa de Doença Falciforme do Centro Municipal de Saúde Leonidia Ayres Barreiras, BA, Brazil
- Cassia Silvestre Mariano Pires
- Hemocentro de Goiânia (HEMOLABOR), Goiania, GO, Brazil
- Cinthia Cristina Matheus
- Programa de Doença Falciforme do Centro Municipal de Saúde Leonidia Ayres Barreiras, BA, Brazil
- Xerez de Albuquerque
- Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas, Secretaria de Saúde do Amazonas, Manaus, AM, Brazil
- Daniele Campos Fontes Neves
- Fundação Hemocentro de Rondônia, Porto Velho, RO, Brazil
- Fábio de Lima Moreno
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil
- Giorgio Baldanzi
- Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR, Brazil
- Grazziella Curado Siufi
- Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brazil
- Heloisa Helena Pereira Miranda
- Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil
- Jane Hankins
- St. Jude Children's Research Hospital, Menphis, TN, USA
- Joice Aragão
- Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Brasilia, DF, Brazil
- Josefina Aparecida Pellegrini Braga
- Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil
- Juliana Touguinha Neves Martins
- Hemorrede do Tocantins, Palmas, TO, Brazil
- Luciana Campos Costa Machado de Souza
- Hemocentro do Macapá (HEMOAP), AP, Brazil
- Maria Stella Figueiredo
- Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil
- Mirella Rodrigues Oliveira
- Hemocentro de Santa Catarina (HEMOSC), Hospital Universitário (UFSC), Florianópolis, SC, Brazil
- Patricia Santos Resende Cardoso
- Fundação Hemominas, Belo Horizonte, MG, Brazil
- Patricia Costa Alves Pinto
- HEMOPAC, Maceió, AL, Brazil
- Patricia Gomes Moura
- Hemocentro Coordenador do Estado do Rio de Janeiro (HEMORIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil
- Rodolfo Delfini Cançado
- Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil
- Paulo Ivo Cortez de Araujo
- Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), Rio de Janeiro, RJ, Brazil
- Sara Olalla Saad
- Universidade de Campinas (UNICAMP), São Paulo, SP, Brazil
- Sandra Regina Loggetto
- Grupo GSH, São Paulo, SP, Brazil
- Teresa Cristina Cardoso Fonseca
- Centro de referência em doença falciforme de Itabuna, Itabuna, BA, Brazil
- Journal volume & issue
-
Vol. 46,
no. 1
pp. 67 – 71
Abstract
To date, hydroxyurea is the only effective and safe drug that significantly reduces morbidity and mortality of individuals with Sickle cell disease. Twenty years of real-life experience has demonstrated that hydroxyurea reduces pain attacks, vaso-occlusive events, including acute chest syndrome, the number and duration of hospitalizations and the need for transfusion. The therapeutic success of hydroxyurea is directly linked to access to the drug, the dose used and adherence to treatment which, in part, is correlated to the availability of hydroxyurea. This consensus aims to reduce the number of mandatory exams needed to access the drug, prioritizing the requesting physician's report, without affecting patient safety.
