Normalización de un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para la cuantificación de papilomavirus humano de alto riesgo oncogénico
Yudira Soto,
Vivian Kourí,
Pedro Ariel Martínez,
Consuelo Correa,
Griselda Torres,
Adibel Goicolea,
Luis Morier,
Virginia Capó,
Lissette Pérez,
Yoan Alemán ,
Hermis Rodríguez,
Alina Álvarez
Affiliations
Yudira Soto
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Vivian Kourí
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Pedro Ariel Martínez
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Consuelo Correa
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Griselda Torres
Laboratorio de Anatomía Patológica, Subdirección de Atención Médica, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Adibel Goicolea
Hospital Ginecobstétrico "Eusebio Hernández". Marianao, La Habana, Cuba
Luis Morier
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Virginia Capó
Laboratorio de Anatomía Patológica, Subdirección de Atención Médica, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Lissette Pérez
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Yoan Alemán
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Hermis Rodríguez
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
Alina Álvarez
Laboratorio de Infecciones de Transmisión Sexual, Departamento de Virología. Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí» (IPK). Centro Colaborador OPS/OMS para el Control de Enfermedades Virales. Novia del Mediodía Km 6 ½. La Habana, Cuba.
El objetivo de este trabajo fue normalizar e implementar un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real, para determinar la carga viral de 7 genotipos de papilomavirus humano (PVH) de alto riesgo oncogénico. Se evaluó la especificidad del sistema y se construyeron las curvas estándar para PVH 16 y 18, que se emplearon para la cuantificación de ADN viral en diferentes muestras de pacientes identificados como positivos a PVH, mediante reacción en cadena de la polimerasa (RCP) cualitativa y secuenciación nucleotídica. Se obtuvieron dos curvas estándar para PVH 16 y 18, a partir del ADN genómico de las líneas celulares SiHa y HeLa, las que mostraron una buena correlación lineal ( r = -0,99) y valores bajos de error. El límite inferior de detección a partir del ADN de las líneas celulares fue de hasta 10 copias para ambos genotipos. No se obtuvo reacción cruzada entre los diferentes tipos de PVH ni con otros virus ADN. La reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RCP-TR) normalizada probó ser un sistema simple, rápido, específico y altamente sensible. Además, permitirá desarrollar investigaciones sobre la prevalencia de infección por PVH en Cuba, con vistas a la aplicación de las vacunas que se encuentran disponibles en el mercado internacional, así como la evaluación de otros candidatos vacunales diseñados en el futuro.
