Revista de la Facultad de Medicina (Jan 2019)

Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en Neiva, Colombia. Reporte de caso

  • Silvia Patricia Ortiz-Polanco,
  • Diana Mercedes Castañeda-Uvajoa,
  • Martha Rocío Vega,
  • Doris Martha Cecilia Salgado,
  • Carlos Fernando Narváez,
  • Jairo Antonio Rodríguez

DOI
https://doi.org/10.15446/revfacmed.v67n1.56918
Journal volume & issue
Vol. 67, no. 1
pp. 161 – 164

Abstract

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Introducción. Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas del sistema inmune que incrementan la susceptibilidad a infecciones. Una de las formas más graves en niños es la inmunodeficiencia combinada severa. Presentación del caso. Se presenta el caso de un niño que fue diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa; este era un paciente masculino de ocho meses que presentó cuadro clínico consistente en múltiples hospitalizaciones debido a infección por citomegalovirus, endocarditis por Candida albicans e infección recurrente de las vías urinarias por Pseudomonas aeruginosa. El perfil inmunológico mostró disminución del número absoluto de células CD3+ y CD19+, lo que permitió realizar el diagnóstico de inmunodeficiencia combinada severa instaurándose manejo; sin embargo, el niño no se recuperó y falleció. Conclusiones. Las inmunodeficiencias primarias son patologías que requieren una intervención oportuna que permita brindar un mejor pronóstico a los pacientes.

Keywords