Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud (Dec 2022)

Importancia pronóstica de las mutaciones del gen promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa en los meningiomas de alto grado

  • Alejandro Cañas,
  • Enrique Jiménez,
  • Fernando Hakim,
  • Juan Armando Mejía,
  • Juan Fernando Ramón,
  • Diego Gómez,
  • Daniel Jaramillo-Velásquez,
  • Sonia Bermúdez,
  • Nicolás Useche,
  • Diego Pineda,
  • Hernando Cifuentes,
  • Antonio Becerra,
  • Álvaro Muñoz,
  • Nicolás Santoyo,
  • Alejandro Ruíz-Patiño,
  • Carolina Sotelo,
  • Pilar Archila,
  • July Rodríguez,
  • Jenny Ávila,
  • Camila Ordoñez-Reyes,
  • Juan Esteban García-Robledo,
  • Luisa Ricaurte,
  • Leonardo Rojas,
  • Oscar Feo,
  • Remberto Burgos,
  • Carlos Ramírez,
  • Oscar Arrieta,
  • Lucía Zatarain-Barrón,
  • Carlos Vargas,
  • Hernán Carranza,
  • Jorge Otero,
  • Andrés F. Cardona

DOI
https://doi.org/10.7705/biomedica.6100
Journal volume & issue
Vol. 42, no. 4
pp. 574 – 590

Abstract

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Introducción. En los meningiomas, ocurren con frecuencia mutaciones en la región promotora de la transcriptasa inversa de la telomerasa. Objetivo. Estimar la importancia pronóstica de las mutaciones de la transcriptasa inversa de la telomerasa en pacientes colombianos con meningiomas de grados II y III. Materiales y métodos. Es un estudio de cohorte, retrospectivo y multicéntrico, que incluyó pacientes con diagnóstico de meningioma persistente o recidivante, de grados II y III, según la clasificación de la OMS, reclutados entre el 2011 y el 2018, con tratamiento sistémico (sunitinib, everolimus con octreótido o sin él, y bevacizumab). El estado de la mutación del promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa se determinó por medio de la PCR. Resultados. Se incluyeron 40 pacientes, en 21 (52,5 %) de los cuales se encontraron mutaciones en la transcriptasa inversa de la telomerasa, siendo las variantes más frecuentes la C228T (87,5 %) y la C250T (14,3 %). Estas fueron más frecuentes entre los pacientes con meningiomas anaplásicos (p=0,18), en aquellos con más de dos recurrencias (p=0,04), y en los que presentaron lesiones en la región parasagital y la fosa anterior (p=0,05). Los sujetos caracterizados por tener alteraciones puntuales fueron tratados con mayor frecuencia con la serie de medicamentos everolimus, sunitinib y bevacizumab (p=0,06). Tras el inicio del tratamiento médico, la supervivencia global fue de 23,7 meses (IC95% 13,1-34,2) en los pacientes con mutaciones y, de 43,4 meses (IC95% 37,5-49,3), entre aquellos sin mutaciones (p=0,0001). Los resultados del análisis multivariado demostraron que, únicamente, el número de recurrencias y la presencia de mutaciones en el gen de la transcriptasa inversa de la telomerasa, fueron factores que afectaron negativamente la supervivencia global. Conclusiones. Las mutaciones en el gen promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa permiten identificar los pacientes con alto riesgo, cuya detección podría ser de utilidad para seleccionar el mejor esquema terapéutico.

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