Le syndrome Sturge-Weber: à propos d´un cas

Abstract

Le syndrome de Sturge-Weber (SWS) ou angiomatose encéphalo-faciale, est un syndrome neuro-cutané et oculaire congénital rare. Il comporte deux types de malformations: capillaire faciale congénitale à type d´angiome plan et capillaro-veineux lepto-méningé de localisation le plus souvent pariéto-occipitale homolatérale. La Neuroimagerie, essentiellement l´imagerie par résonnance magnétique (IRM), joue un rôle important dans l´établissement du diagnostic, idéalement avant l´apparition de complications neuro-oculaires. Nous rapportons le cas d´un enfant chez qui le SWS est suspecté devant la présence d´un angiome facial et d´une épilepsie pharmaco-résistante.

Keywords

• sturge-weber
• angiome plan
• imagerie par résonnance magnétique