Revista de la Facultad de Medicina Humana (Jan 2018)

ESCOLAR DE 7 AÑOS CON FIEBRE Y HEPATOESPLENOMEGALIA, REPORTE DE CASO

  • Consuelo Luna-Muñoz,
  • Gary Carhuamaca-López,
  • Rolando Vásquez-Alva,
  • Erick Mattos-Villena

DOI
https://doi.org/10.25176/RFMH.v18.n1.1274
Journal volume & issue
Vol. 18, no. 1
pp. 82 – 85

Abstract

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La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es poco frecuente, se origina por una disfunción de la inmunidad celular por una alteración de las células NK (primario) o por una proliferación excesiva de macrófagos activados (secundario). Se caracteriza por fiebre, hepatoesplenomegalia, citopenia, hemofagocitosis, hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia.En conclusión, ante fiebre, hepatoesplenomegalia y citopenia se debe de considerar el diagnóstico de linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH).

Keywords