TGF-β/SMAD canonical pathway induces the expression of transcriptional cofactor TAZ in liver cancer cells
Diana G. Ríos-López,
Angeles C. Tecalco-Cruz,
David Martínez-Pastor,
Marcela Sosa-Garrocho,
Gustavo Tapia-Urzúa,
Yuli Aranda-López,
Bibiana Ortega-Domínguez,
Félix Recillas-Targa,
Genaro Vázquez-Victorio,
Marina Macías-Silva
Affiliations
Diana G. Ríos-López
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Angeles C. Tecalco-Cruz
Programa en Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma de La Ciudad de México, Ciudad de México 03100, Mexico
David Martínez-Pastor
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Marcela Sosa-Garrocho
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Gustavo Tapia-Urzúa
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Yuli Aranda-López
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Bibiana Ortega-Domínguez
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Félix Recillas-Targa
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Genaro Vázquez-Victorio
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico
Marina Macías-Silva
Instituto de Fisiología Celular, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México 04510, Mexico; Corresponding author. Instituto de Fisiología Celular, UNAM. Ciudad Universitaria, Coyoacán, Ciudad de México 04510, Mexico.
The TGF-β and Hippo pathways are critical for liver size control, regeneration, and cancer progression. The transcriptional cofactor TAZ, also named WWTR1, is a downstream effector of Hippo pathway and plays a key role in the maintenance of liver physiological functions. However, the up-regulation of TAZ expression has been associated with liver cancer progression. Recent evidence shows crosstalk of TGF-β and Hippo pathways, since TGF-β modulates TAZ expression through different mechanisms in a cellular context-dependent manner but supposedly independent of SMADs. Here, we evaluate the molecular interplay between TGF-β pathway and TAZ expression and observe that TGF-β induces TAZ expression through SMAD canonical pathway in liver cancer HepG2 cells. Therefore, TAZ cofactor is a primary target of TGF-β/SMAD-signaling, one of the pathways altered in liver cancer.